美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
       吸收：口服給藥血濃度的達(dá)峰時(shí)間約為4小時(shí)?？诜锢枚任粗?。 
分布：變現(xiàn)分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結(jié)合率約為89% 
生物轉(zhuǎn)化：美利曲辛的消除半衰期約為19小時(shí)（范圍為12-24小時(shí)）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內(nèi)，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。